定制式医疗器械产品注册及法规未来趋势研讨会
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2017年至今医疗器械行业发展日新月异，一年来，国家药品监督管理总局及地方政府相继出台了相关法规政策及指导原则。覆盖多个领域，包括加快审批、鼓励医疗器械创新、完善注册办法、加强临床试验管理、提升技术能力等方面。
定制式医疗器械作为创新研究领域，正逐渐成为未来行业发展的重要方向之一， 面对一波新的政策法规热潮，医疗器械企业该如何准确理解并执行相关法规要求，制定正确的产品上市与企业发展策略？如何进行正确操作，让产品快速有效注册申报? 针对诸如此类问题，3D打印医疗器械专委会特力邀多位重量级国家相关部门领导及专家，就定制式医疗器械的最新趋势，结合热点法规政策，对定制式医疗器械产品的设计开发、质量管控、临床评价、风险分析、检测方法等一系列问题进行全方位解读，为企业现场把脉、指点方向，挖掘趋势中的价值。
诚邀您齐聚苏州，共话定制式医疗器械发展新政策、新法规、新趋势！
详情可咨询：宗小燕 15221398017
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